Con sólo 5 años, Emma enfrenta con valentía el Síndrome de Rett, una condición genética neurológica y de desarrollo poco frecuente que afecta a cómo se desarrolla el cerebro. Esta condición provoca una pérdida progresiva de las capacidades motoras y del habla.
Por ello la comunidad educativa del colegio Cristóbal Colón de Sax, celebraba el pasado viernes 9 de mayo un acto sencillo pero muy emotivo, en su Árbol de la Inclusión, donde cada año trabajan la inclusión y hacen visible que todos somos iguales y a la vez diferentes con nuestras peculiaridades. Este año 2025 han querido unirse al Retto del Viaje de Emma. «Desde el colegio se le ha regalado los barcos de papel hechos por el alumnado y donativos que serán una ayuda para conseguir el sistema salvaescaleras que tanto necesita Emma.También Anabel, la mamá que ha pintado el logo del Viaje de Emma que hemos colocado en nuestro árbol, le ha regalado un cuadro con dicho logo.También, la AFA, le ha obsequiado con un bonito regalo de madera y muchos niños del cole se han sumado de manera espontánea regalándole pulseras, cartas, dibujos… «
Al colegio sajeño se desplazaba Emma junto a su mama Raquel, la cual contaba el día a día de Emma y que, como nosotros, ella también va al cole y es una niña feliz. Nos explicó en qué consistirá el reto solidario bautizado como “El Viaje de Emma”, un recorrido a pie de 110 kilómetros siguiendo el cauce del Vinalopó, desde su nacimiento en la Font de la Coveta (Bañeres) hasta su desembocadura al mar en Santa Pola, que van a llevar a cabo los atletas Santi Hernández y Gaspar Martínez, del club villenense Pumas Trail. En este reto están participando los centros educativos de Sax y de otras poblaciones para “navegar” con Emma y su familia.
El sábado 24 de mayo sobre las 9:00 horas, llegarán al parque del río de Sax, donde las personas que así lo deseen podrán ir a saludar a Emma y a los amigos que vendrán corriendo desde el nacimiento del río Vinalopó.
El reto tiene varios objetivos: por un lado, dar visibilidad a la enfermedad; por otro, sensibilizar a la población, especialmente a los más pequeños, sobre la necesidad de ser empático y solidario; y por supuesto, recaudar fondos, que van a ir dirigidos a la instalación de una plataforma salvaescaleras en casa de Emma para que la familia no se vea obligada a cambiar de hogar y de barrio, y, si sobra dinero, a financiar las terapias y tratamientos que recibe la niña, que cuestan más de 500 euros mensuales.
